Цитата:
Сообщение от ОлегБаер
погугліть, скільки ознак фенотипу людини, наприклад, є рецесивною ознакою
|
Так не про это шла речь. Речь шла о том, что гены с мутациями являются слабыми (рецессивными) по сравнению с доминантными (сильными). В норме без всяких мутаций ген может иметь две формы - доминантную и рецессивную. И обе могут проявлятся в гомозиготе. Если в паре один из генов доминантный, то он подавляет слабый и получается гетерозиготный гибрид. Это как глаза. Карие - доминанта, голубые - рецессив. Гибрид - зеленые. Не все так просто, поскольку многие признаки определяются многими генами, мультиаллельность, плюс сцепленное наследование. Вот рецессивные признаки, сцепленные с полом постоянно вылазят наружу у мужчин, как лысина, например, поскольку не имеют пары. В женских особях вторая хромосома подавляет этот признак. В реалии в парах часто стоят и рецессивные гены с изменениями в разных частях. Изменение может быть летально для особи. Но чтобы оно проявилось, в пару должен попасть ген с мутацией в том же самом месте. А это возможно только при близкородственном скрещивании. Рождаются либо больные, либо уроды, либо погибают. В организме каждого существа тысячи летальных мутаций, особенно у тех, кто подвергается искусственному отбору. Люди в том числе.
Такая вот себе лекция на ночь глядя)))